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TUM300

Zolpidem


Themengebiet(e)

Hypnotika

Wirkstoffgruppe(n)

Z-Drugs (syn. Nicht-Benzodiazepin-GABA-A-Rezeptoragonisten)

Weitere Vertreter:

Zopiclon


Wirkmechanismus

Allosterische Verstärkung der GABA-Wirkung am GABA-A-Rezeptor
⇒ Minderung der zellulären Erregbarkeit durch Hyperpolarisierung der Nervenzelle

Wirkung: vorwiegend sedierend, zudem muskelrelaxierend und antikonvulsiv


Pharmakokinetik

  • Lipophil, schnelle Diffusion ins Gehirn

  • kurz wirksam (HWZ 2 - 3 h)


Indikationen

Kurzzeitbehandlung von (Ein-)Schlafstörungen


Nebenwirkungen

  • ähnlich wie Benzodiazepine (u.a. Müdigkeit, Ataxie, anterograde Amnesie)

  • komplexes Schlafverhalten (z.B. Schlafwandeln, nächtliches Essen, Automatismen)

  • Abhängigkeit (low-dose-Abhängigkeit), Missbrauch


Kontraindikationen

  • Arzneimittelabhängigkeit, auch in der Vorgeschichte

  • Akute Alkoholintoxikation

  • Respiratorische Insuffizienz (relative KI)

  • komplexes Schlafverhalten


Besonderheiten

  • Abhängigkeit bei normalen therapeutischen Dosen 

  • Antagonisierung durch Flumazenil möglich

Seit 2002 ist Zolpidem (> 10 mg) in Deutschland dem BtM-Gesetz unterstellt. Angebotene Fertigpräparate enthalten daher bis 8,5 mg Zolpidem-Base (z. B. 10 mg Zolpidemtartrat = 8,03 mg Base).


Handelsname

Generika


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