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TUM300

Levofloxacin


Themengebiet(e)

Antibiotika

Wirkstoffgruppe(n)

Fluorchinolone der 3. Generation

Weitere Vertreter:

Ciprofloxacin, Ofloxacin (2. Generation), Moxifloxacin (4. Generation)


Wirkmechanismus

Hemmmung der Topoisomerase II (Gyrase) ⇒ DNA-Strangbüche⇒ Hemmung der DNA-Replikation
Bakterizide Wirkung.
Im Vergleich zu Ciprofloxacin ist die Wirkung im grampositiven Spektrum und auf atypische Erreger (z.B. Mykoplasmen) erweitert. 


Pharmakokinetik

  • Gute orale Resorption

  • Gute Gewebegängigkeit, hohes Verteilungsvolumen

  • Elimination überwiegend renal in unveränderter Form


Indikationen

  • Atemwegsinfekte, auch atypische (z.B. durch Legionellen) oder durch Pseudomonas verursachte.

  • Pyelonephritis

  • Bakterielle Prostatitis

  • Haut-und Weichteilinfektionen

  • Nosokomiale Infektionen (als Kombinationstherapie)


Nebenwirkungen

  • Gastrointestinale Störungen

  • ZNS-Störungen (u.a. bis zu peripherer Neuropathie oder Krampfanfällen)

  • Selten, aber typisch: Tendopathien


Kontraindikationen

  • ZNS-Erkrankungen (u.a. Epilepsie)


Besonderheiten

  • Wirkung gegen Grampositive: Ciprofloxacin < Levofloxacin, Moxifloxacin

  • Wirkung gegen Anaerobier: Ciprofloxacin (keine) < Levofloxacin < Moxifloxacin

  • Risiko für QT-Zeit-Verlängerung: Ciprofloxacin < Levofloxacin < Moxifloxacin

  • Die Anwendung von Fluorchinolonen wurde aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen (u.a. Aortenaneurysmen) eingeschränkt.

  • Konzentrationsabhängige Bakterizidie, „Einmal-täglich-Antibiotikum“


Handelsname

Generika


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