Diclofenac

Reversible Hemmung der Cyclooxygenasen (COX) 1 und 2⇒ verminderte Bildung von Prostaglandinen, einschließlich Prostacyclin⇒ analgetisch, antipyretisch, antiinflammatorisch

• First-Pass-Metabolisierung (überwiegend inaktive Metaboliten)

• Renale und biliäre Elimination

• Leichte bis mäßige Schmerzen 

• Entzündliche/ rheumatische Erkrankungen

• Akuter Gichtanfall

• Magen-Darm-Störungen (u.a. Dyspepsie, Sodbrennen, Erbrechen)

• Ulcus ventriculi/duodeni

• ZNS-Störungen (u.a. Kopfschmerz, Nervosität)

• Hautreaktionen

• Steigerung des Risikos von Nierenfunktionsstörungen

• Ulcus ventriculi/duodeni

• Schwere kardiovaskuläre Vorerkrankung

• Störungen der Blutbildung/des Blutbilds

• KI Schwangerschaft 3. Trimenon: vorzeitiger Schluss des Ductus arteriosus botalli, Wehenhemmung, vermehrte Blutungen.

Zahlreiche und klinisch relevante Interaktionen, u.a.:

• Erhöhtes Ulcusrisiko mit Glukokortikoiden

• Abschwächen der Wirkung von Diuretika, Steigerung des Risikos von Nierenversagen

• Cave: Toxizitätssteigerung von Methotrexat

Voltaren® und Generika