CAVE: Vorläufiges Ruhen der Arzneimittelzulassungen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 07. Januar 2021 für alle Inhaber von Zulassungen ranitidinhaltiger Arzneimittel das vorläufige Ruhen angeordnet wegen Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in ranitidinhaltige Arzneimitteln.