TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Brimonidin
Themengebiet(e)
Sympathikus, Ophthalmika
Gruppe
α-Sympathomimetika
Wirkmechanismus
Agonist an alpha2-Adrenozeptoren
Wirkung am Auge: vermindert Kammerwasserproduktion und verstärkt uveoskleralen Abfluss
Pharmakokinetik
Lokale Anwendung am Auge
Im Vergleich zum verwandten Clonidin weniger ZNS-gängig.
Indikation
Glaukom
Nebenwirkungen
Hohe Allergisierungsrate (25%)
Augenreizungen
Kontraindikationen
Therapie mit irreversiblen MAO-Hemmern
Besonderheiten
Weniger zentrale Nebenwirkungen als Clonidin.
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie