TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Carbidopa
Themengebiet(e)
Parkinson
Gruppe
Decarboxylasehemmer
Wirkmechanismus
Selektive Hemmung der peripheren Decarboxylierung von L-Dopa
⇒ Übertritt von mehr L-Dopa über die Blut-Hirn-Schranke
⇒ Umwandlung zu Dopamin
Pharmakokinetik
orale Einnahme
Passiert Blut-Hirn-Schranke selbst nicht
Indikation
Morbus Parkinson
Nebenwirkungen
Kombinationspräparat hat weniger Nebenwirkungen als L-Dopa allein
Besonderheiten
Nur als Kombinationspräparat mit L-Dopa
Handelsname
Nacom ®
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie