TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Candesartan (-cilexetil)
Themengebiet(e)
RAA-System / Calciumkanalblocker
Gruppe
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Wirkmechanismus
Selektiver Antagonismus am AT1-Rezeptor
⇒ Vasodilatation
⇒ verminderte Aldosteronsekretion
Pharmakokinetik
Wirkung: Blutdrucksenkung, Kardioprotektion, Nephroprotektion
Prodrug: wird im Dünndarm durch Esterasen aktiviert
HWZ 9-10 h, Gabe 1 x täglich
hepatische Metabolisierung, Ausscheidung überwiegend biliär
Indikation
Verordnung meist bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern
Arterielle Hypertonie
Chronische Herzinsuffizienz
Nebenwirkungen
Hyperkaliämie (Aldosteronsekretion vermindert)
Hypotonie
Husten (seltener als bei ACE-Hemmern)
Selten: Angioödem
Kontraindikationen
Nierenarterienstenose beidseits oder Einzelniere
schwere Leberinsuffizienz
Schwangerschaft (teratogen im 2./3. Trimenon)
Besonderheiten
Handelsname
Atacand® und Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie