TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Aciclovir
Themengebiet(e)
Virostatika
Gruppe
Antimetabolit
Wirkmechanismus
Einbau als Nukleosidanalogon in die virale DNA
=> Hemmung der DNA-Replikation durch Kettenabbruch.
Wirkung: Hemmung der Virusreplikation.
Pharmakokinetik
Prodrug: Aktivierung durch virale Thymidinkinase in infizierten Zellen
⇒ hohe Virusspezifität
geringe orale Bioverfügbarkeit
renale Elimination
Indikation
Herpes simplex und Herpes genitalis (HHV-1 und HHV-2) Infektion
Varizella zoster (VZV) Infektion (Windpocken, Gürtelrose)
Nebenwirkungen
Nephrotoxizität: Auskristallisation von Aciclovir in den Nierentubuli (⇒ auf ausreichende Hydratation des Patienten achten)
GI-Trakt Störungen
Besonderheiten
Einziger parenteral anwendbarer Wirkstoff bei HSV-/VZV- Infektionen
Virostatische Wirkung nur während der Virusreplikation
Handelsname
Generika
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie