TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Zopiclon
Themengebiet(e)
Hypnotika
Gruppe
Z-Drugs (syn. Nicht-Benzodiazepin-GABA-A-Rezeptoragonisten)
Wirkmechanismus
Allosterische Verstärkung der GABA-Wirkung am GABA-A-Rezeptor
⇒ Minderung der zellulären Erregbarkeit durch Hyperpolarisierung der Nervenzelle
Wirkung: vorwiegend sedierend, zudem muskelrelaxierend und antikonvulsiv
Pharmakokinetik
Lipophil, schnelle Diffusion ins Gehirn
Mittellang wirksam (HWZ ca. 5 h)
CYP3A4-abhängig hepatisch metabolisiert.
Renale Elimination
Indikation
Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen
Nebenwirkungen
Abhängigkeit (low-dose-Abhängigkeit), Missbrauch
Atemdepression
paradoxe Erregung (v.a. in hohem Alter und Kindern): Rededrang, Angst, Unruhe
Reboundinsomnie (nach plötzlichem Absetzen kommt es zu vermehrter Schlaflosigkeit)
Kontraindikationen
Arzneimittelabhängigkeit, auch in der Vorgeschichte
Akute Alkoholintoxikation
Respiratorische Insuffizienz (relative KI)
Besonderheiten
Abhängigkeit bei normalen therapeutischen Dosen
Antagonisierung durch Flumazenil möglich
Im Vergleich zu Benzodiazepinen bevorzugte Bindung an alpha-1-Untereinheit des GABA-A-Rezeptors und damit vorwiegen der sedierenden Wirkungskomponente.
Handelsname
Ximovan ®
Literatur
Arzneimitteldatenbank des arznei-telegramms®
Allgemeine und Spezielle Pharmakologie, Karow und Lang-Roth
Regouby Y, Delomez G, Tisserant A (1990). "[First-degree heart block caused by voluntary zopiclone poisoning]". Therapie (in French). 45 (2): 162. PMID 2353332.
Regouby Y, Delomez G, Tisserant A (1989). "[Auriculo-ventricular block during voluntary poisoning with zopiclone]". Therapie (in French). 44 (5): 379–380. PMID 2814922.
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie