TUM300
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Sympathikus
Adrenalin
körpereigene Katecholamine
Alpha-Methyl-DOPA
Antisympathotonika
Bisoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Brimonidin
α-Sympathomimetika
Carvedilol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Clonidin
Antisympathotonika
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Dobutamin
β-Sympathomimetika
Dopamin
Katecholamine
Fenoterol
β2-Sympathomimetika
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Methylphenidat
Amphetamine
Metoprolol
β-Blocker (β-Sympatholytika), Klasse II-Antiarrhythmika
Noradrenalin
körpereigene Katecholamine
Propranolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Tamsulosin
α-Sympatholytika
Timolol
β-Blocker (β-Sympatholytika)
Urapidil
α-Sympatholytika
Xylometazolin
α-Sympathomimetika
Piperacillin (+ Tazobactam)
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Beta-Lactam-Antibiotika, Acylaminopenicilline
Wirkmechanismus
Typischer Wirkmechanismus der Beta-Lactam-Antibiotika:
Der β-Laktam-Ring der Penicilline bindet an bakterielle Transpeptidasen
⇒ irreversible Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese
⇒ osmotisch bedingtes Absterben proliferierender Bakterien
Bakterizide Wirkung.
Breitspektrumpenicillin:
Gegen viele gramnegativen Erreger wirksam, einschließlich Problemkeime (Pseudomonas, Enterobakterien).
Auch gegen einige Grampositive, jedoch sind Staphylokokken häufig resistent.
Pharmakokinetik
nicht säurestabil, nur i.v.-Gabe möglich
nicht β-laktamasefest,
Elimination überwiegend renal
Indikation
Schwere, insbesondere nosokomiale Infektionen:
Pneumonie
Sepsis
Harnwegsinfektionen
Pseudomonas-Infektionen
Nebenwirkungen
allergische/anaphylaktische Reaktionen
gastrointestinale Beschwerden
Kontraindikationen
Penicillin-Allergie
schwere Elektrolytstörung v.a. Hypernatriämie (rel. KI)
Besonderheiten
Erweiterung des Wirkspektrums v.a. auf Lactamase-bildende Staphylokokken durch Kombination mit:
Tazobactam (ein β-Lactamaseinhibitor, BLI)
Aminoglykosid-Antibiotika
Kreuzresistenz mit anderen Penicillinen.
Handelsname
Pipril ®
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie