TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Themengebiet(e)
Zytostatika, Magen/Darm
Gruppe
Antimetaboliten
Wirkmechanismus
Umwandlung in aktive Form durch eine Ribosyltransferase
⇒ falsches Nukleotid ⇒ Strangbrüche
⇒ Hemmung Purinsynthese
Pharmakokinetik
First-Pass-Effekt ⇒ schwankende Bioverfügbarkeit
Indikation
Leukämie
Morbus Crohn, Culitis ulcerosa
Nebenwirkungen
typische Zytostatika-Nebenwirkungen
Knochenmarksdepression (hierdurch u.a. Immunsuppression)
Gastrointestinalstörungen (z.B. Erbrechen, Diarrhö)
Fertilitätsstörungen
Alopezie
zusätzlich
mutagen, teratogen
Hepatotoxizität
Leberverschlusssyndrom (selten)
Kontraindikationen
Besonderheiten
Toxische Plasmaspiegel bei gleichzeitiger Gabe von Xanthinoxidase-Hemmstoffe (z.B. Allopurinol) durch Hemmung der Metabolisierung ⇒ Dosisreduktion um75% !
Handelsname
Puri-Nethol ®
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie