TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Candesartan (-cilexetil)
Themengebiet(e)
RAA-System / Calciumkanalblocker
Gruppe
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Wirkmechanismus
Selektiver Antagonismus am AT1-Rezeptor
⇒ Vasodilatation
⇒ verminderte Aldosteronsekretion
Pharmakokinetik
Wirkung: Blutdrucksenkung, Kardioprotektion, Nephroprotektion
Prodrug: wird im Dünndarm durch Esterasen aktiviert
HWZ 9-10 h, Gabe 1 x täglich
hepatische Metabolisierung, Ausscheidung überwiegend biliär
Indikation
Verordnung meist bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern
Arterielle Hypertonie
Chronische Herzinsuffizienz
Nebenwirkungen
Hyperkaliämie (Aldosteronsekretion vermindert)
Hypotonie
Husten (seltener als bei ACE-Hemmern)
Selten: Angioödem
Kontraindikationen
Nierenarterienstenose beidseits oder Einzelniere
schwere Leberinsuffizienz
Schwangerschaft (teratogen im 2./3. Trimenon)
Besonderheiten
Handelsname
Atacand® und Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie