TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Fomepizol
Themengebiet(e)
Antidote und Substanzen zur Entgiftung
Gruppe
Antidote
Wirkmechanismus
kompetitiver Inhibitor der Alkoholdehydrogenase
=> Plasmahalbwertszeit von Ethylenglycol verlängert sich von vier auf zehn bis 16 Stunden - renale Ausscheidung in unveränderter Form (osmotisch induzierte Polyurie)
Pharmakokinetik
Metabolisierung in der Leber, renale Ausscheidung
Indikation
Ethylenglykolvergiftung (off-label: Methanolvergiftung)
Nebenwirkungen
Benommenheit, Kopfschmerzen, Übelkeit
Kontraindikationen
gleichzeitige Gabe von Ethanol (Fomepizol verlängert dessen Eliminationshalbwertszeit)
Besonderheiten
Nur i.v., dialysierbar
Nicht bei Ethanolvergiftung
Handelsname
Fomepizole ®
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie