TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Rasagilin
Themengebiet(e)
Parkinson
Gruppe
MAO-B-Hemmer
Wirkmechanismus
selektiver irreversibler MAO-B-Hemmer
⇒ Hemmung des Dopaminabbaus
Wirkung: Verlängerung der Dopaminwirkung, Verminderung des L-Dopa-Bedarfs
Pharmakokinetik
kurze HWZ: t½ 0,6-2 h
geringe Bioverfügbarkeit: 36%
Elimination: 63% renal, 22% über Faeces
Indikation
Morbus Parkinson
Nebenwirkungen
Dyskinesien
Unruhe, Halluzinationen
Schlafstörungen
Depression
Dyspepsie
grippeähnliche Symptome
Muskelschmerzen
Kontraindikationen
Kombinationen (mit andere MAO-Hemmer, Pethidin,
Johanniskraut, SSRI, Dextromethorphan)
Operationen!
Phäochromozytom
Schwangerschaft
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff
Besonderheiten
wird vor allem bei Patienten mit einem fluktuierenden Krankheitsbild eingesetzt, d.h. bei Dyskinesien, End-of-Dose-Fluktuationen, On-Off-Phänomenen
Handelsname
Azilect ®
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie