TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Rifampicin (RMP)
Themengebiet(e)
Antibiotika, Antituberkulotika
Gruppe
Antibiotika / Antituberkulotika
Wirkmechanismus
Hemmung der bakteriellen DNA-abhängigen RNA-Polymerase
Bakterizide Wirkung gegen Mykobakterien und intrazelluläre Erreger (u.a. Brucellen).
Pharmakokinetik
Applikation: p.o. (nüchtern), i.v.
Indikation
Mykobakteriosen, v.a. Tuberkulose und Lepra (jeweils als Kombinationspartner)
Brucellose (Kombination)
Meningitis-Prophylaxe (v.a. Meningokokken und Haemophilus influenzae Typ b)
Nebenwirkungen
Hepatotoxizität
Grippeähnliche Symptome
Gastrointestinale Störungen
Kontraindikationen
Schwere Leberfunktionsstörung
Besonderheiten
Rifampicin ist einer der stärksten Induktoren des Cytochrom P450 Systems ⇒ Interaktion mit zahlreichen Pharmaka
Harmlose Verfärbung von Körpersekreten und Fäzes.
Handelsname
Eremfat ®
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie