TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Aprepitant
Themengebiet(e)
Antiemetika
Gruppe
Neurokinin-Antagonist
Wirkmechanismus
Kompetitiver Antagonist an Neurokinin-Rezeptoren (NK1R = Substanz P-Rezeptor) im Brechzentrum
⇒ Verminderung der Erregbarkeit
Antiemetische Wirkung
Pharmakokinetik
Metabolisierung über CYP3A4
Indikation
Antiemetische Behandlung (in Kombination):
Zytostatika- oder Strahlentherapie-induzierte Übelkeit/Erbrechen
Postoperative Übelkeit/Erbrechen (PONV)
Nebenwirkungen
Müdigkeit, Kopfschmerzen
GI-Trakt Störungen
Besonderheiten
Kombination typischerweise mit Dexamethason und/oder Setronen.
Aprepitant ist zugleich Inhibitor und Induktor von CYP3A4
⇒ zahlreiche Wechselwirkungen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie