TUM300
◀
◀
Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Iod-131
Themengebiet(e)
Schilddrüse
Gruppe
Radionukleid
Wirkmechanismus
Wird kompetitiv zu normalem Iodid in die Schilddrüse aufgenommen
⇒ verursacht Strahlenschäden im Schilddrüsengewebe (β und γ-Strahlung)
Wirkung: Lokale Zerstörung von Iod-anreicherndem Gewebe
Pharmakokinetik
HWZ ca. 8 d
Applikation: oral
schnelle Aufnahme in die Schilddrüse (60 min)
Indikation
Differenziertes Schilddrüsenkarzinom
autonome Funktionsstörungen der SD
Morbus Basedow
Nebenwirkungen
Radiothyreoiditis
Hypothyreose
Sialadenitis
Besonderheiten
Nicht bei undifferenziertem Schilddrüsenkarzinom (keine Iodspeicherung).
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
|
Institut für Pharmakologie und Toxikologie