TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Ondansetron
Themengebiet(e)
Antiemetika
Gruppe
Serotonin-Antagonisten
Wirkmechanismus
Kompetitiver Antagonismus an Serotonin-(5-HT3)-Rezeptoren der chemorezeptiven Triggerzone (CTZ) und des Magen-Darm-Trakts
Wirkung: Starke antiemetische Wirkung
Pharmakokinetik
Orale und i.v.-Gabe möglich
Kurze HWZ (3-5h)
Indikation
Zytostatika-induziertes Erbrechen (v.a. akute Phase)
Strahlentherapie
PONV
Reservemittel für Schwangerschaftserbrechen
Nebenwirkungen
Kopfschmerzen
GI-Störungen
Kontraindikationen
QT-Syndrom
Besonderheiten
Zumeist in Kombination mit Glukokortikoiden (z.B. Dexamethason)
Typische Anwendungsdauer 1 Tag
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie