TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Moclobemid
Themengebiet(e)
Antidepressiva
Gruppe
MAO-Hemmer
Wirkmechanismus
Selektive und reversible Hemmung der Monoaminooxidase A (MAO-A)
⇒ verlangsamter Abbau monoaminerger Neurotransmitter
⇒ verstärkte postsynaptische Wirkung
Wirkung:
antidepressiv (mit Latenz von 2 bis 4 Wochen,
antriebssteigernd (ohne Latenz)
Indikation
Depression
Nebenwirkungen
ZNS: Kopfschmerzen, Agitation, Schlafstörungen
GI-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe
Kontraindikationen
Kombination mit anderen AD ⇒ Serotoninsyndrom; bei Umstellung auf MAO-I Sicherheitsabstand von 2 Wochen
Besonderheiten
anfangs antriebssteigernd ⇒ Suizidgefahr!
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie