TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Glibenclamid
Themengebiet(e)
Antidiabetika
Gruppe
Sulfonylharnstoffe
Wirkmechanismus
Hemmung von Kalium-Kanälen in den β-Zellen des Pankreas
⇒ Depolarisation und dadurch bedingter Ca2+-Einstrom
⇒ gesteigerte Insulinfreisetzung
Wirkung: Blutzuckersenkung
Pharmakokinetik
Starke hepatische Metabolisierung und renale Elimination ⇒ zahlreiche Wechselwirkungen
Indikation
Diabetes mellitus Typ 2
Nebenwirkungen
Hypoglykämie
Gewichtszunahme
Kontraindikationen
schwere Niereninsuffizienz
Sulfonamid-Allergie
(Keto-)azidose
Besonderheiten
Durch lange HWZ (ca. 8 h) Gefahr von schweren, prolongierten Hypoglykämien.
Handelsname
Generika
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie