TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Domperidon
Themengebiet(e)
Antiemetika
Gruppe
Dopamin-Antagonisten
Wirkmechanismus
Kompetitiver Antagonismus an Dopamin-D2-Rezeptoren
⇒ Antiemetische Wirkung in der Chemorezeptiven Triggerzone (CTZ)
Prokinetische Wirkung durch Aktivierung von 5-HT4-Rezeptoren im Gastrointestinaltrakt
Pharmakokinetik
Gering ZNS-gängig ⇒ weniger zentrale NW
Indikation
Übelkeit und Erbrechen
Nebenwirkungen
Kardiale Arrhythmien
Selten: Extra-pyramidal-motorische Bewegungsstörungen
Kontraindikationen
Herzrhythmusstörungen, keine Kombination mit QT-Intervall verlängernden Wirkstoffen
Magen-Darm-Perforationen und -Blutungen
Prolaktinom (Verlust der D2-abhängigen Prolaktin-Suppression)
Besonderheiten
Wegen Arrhythmiegefahr Anwendung auf max. 1 Woche beschränken.
Bevorzugtes Antiemetikum bei M. Parkinson (gering ZNS-gängig).
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie