TUM300
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Antibiotika
Amoxicillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Aminopenicilline
Azithromycin
Makrolide
Cefaclor
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefazolin
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefepim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 4
Cefotaxim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3a
Ceftazidim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3b
Ceftobiprol
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 5
Ceftriaxon
Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporine der Gruppe 3
Cefuroxim, -axetil
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 2
Ciprofloxacin
Fluorchinolone der 2. Generation
Clarithromycin
Makrolide
Clavulansäure (in Kombination mit Amoxicillin)
Beta-Lactamase-Inhibitoren
Clindamycin
Lincosamide
Cotrimoxazol (Trimethoprim + Sulfamethoxazol)
Hemmstoffe der Folsäuresynthese
Daptomycin
Lipopeptid-Antibiotika
Doxycyclin
Tetracycline
Flucloxacillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Penicilline
Fosfomycin(-trometamol)
Epoxyd-Antibiotika
Gentamicin
Aminoglykoside
Levofloxacin
Fluorchinolone der 3. Generation
Meropenem
Beta-Lactam-Antibiotika, Carbapeneme
Metronidazol
Nitroimidazole
Moxifloxacin
Fluorchinolone der 4. Generation.
Nitrofurantoin
Penicillin G, Benzathin-Penicillin G
Beta-Lactam-Antibiotika
Penicillin V
Beta-Lactam-Antibiotika
Piperacillin (+ Tazobactam)
Beta-Lactam-Antibiotika, Acylaminopenicilline
Pivmecillinam
Beta-Lactam-Antibiotika, Amidinopenicillin
Rifampicin (RMP)
Antibiotika / Antituberkulotika
Tazobactam (in Kombination mit Piperacillin)
β-Laktamase-Inhibitor
Teicoplanin
Glykopeptid-Antibiotika
Tetracyclin
Tetracycline
Tobramycin
Aminoglykoside
Vancomycin
Glykopeptid-Antibiotika
Clozapin
Themengebiet(e)
Neuroleptika / Antipsychotika
Gruppe
Atypische Neuroleptika
Wirkmechanismus
Kompetitive Hemmung von 5-HT2A-Serotonin-Rezeptoren und D4-Dopamin-Rezeptoren.
Zusätzliche Hemmung von m-Acetylcholinrezeptoren, α1-Adrenozeptoren und H1-Histamin-Rezeptoren.
Wirkung:
antipsychotisch (mittelstark)
Pharmakokinetik
steady-state erst nach 6-10 Tagen
CYP-abhängige Metabolisierung
renale und hepatische Elimination
Indikation
therapieresistente Schizophrenie (erst wenn zwei andere Neuroleptika erfolglos waren)
Psychosen im Rahmen einer Parkinsonerkrankung
Nebenwirkungen
ZNS (Sedierung, Schwindel, Krampfanfälle)
Kardiovaskulär (Hyper-/Hypotonie, Tachykardie)
Metabolisch (Gewichtszunahme, diabetogene Wirkung)
Anticholinerge NW (Obstipation)
Gastrointestinal (Dyspepsie, Übelkeit/Erbrechen)
Agranulozytose
Hypersalivation
Kontraindikationen
Blutbildungsstörungen
Intoxikationen mit Alkohol, Tranquilizer, Hypnotika
unkontrollierte Epilepsie
schwere Leber-/Nieren-/Herzinsuffizienz
Besonderheiten
Wirkt als atypisches Neuroleptikum auch gut gegen Negativ-Symptomatik.
Zahlreiche Interaktionen v.a. CYP-bedingt.
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie