TUM300
◀
◀
Antibiotika
Amoxicillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Aminopenicilline
Azithromycin
Makrolide
Cefaclor
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefazolin
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefepim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 4
Cefotaxim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3a
Ceftazidim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3b
Ceftobiprol
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 5
Ceftriaxon
Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporine der Gruppe 3
Cefuroxim, -axetil
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 2
Ciprofloxacin
Fluorchinolone der 2. Generation
Clarithromycin
Makrolide
Clavulansäure (in Kombination mit Amoxicillin)
Beta-Lactamase-Inhibitoren
Clindamycin
Lincosamide
Cotrimoxazol (Trimethoprim + Sulfamethoxazol)
Hemmstoffe der Folsäuresynthese
Daptomycin
Lipopeptid-Antibiotika
Doxycyclin
Tetracycline
Flucloxacillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Penicilline
Fosfomycin(-trometamol)
Epoxyd-Antibiotika
Gentamicin
Aminoglykoside
Levofloxacin
Fluorchinolone der 3. Generation
Meropenem
Beta-Lactam-Antibiotika, Carbapeneme
Metronidazol
Nitroimidazole
Moxifloxacin
Fluorchinolone der 4. Generation.
Nitrofurantoin
Penicillin G, Benzathin-Penicillin G
Beta-Lactam-Antibiotika
Penicillin V
Beta-Lactam-Antibiotika
Piperacillin (+ Tazobactam)
Beta-Lactam-Antibiotika, Acylaminopenicilline
Pivmecillinam
Beta-Lactam-Antibiotika, Amidinopenicillin
Rifampicin (RMP)
Antibiotika / Antituberkulotika
Tazobactam (in Kombination mit Piperacillin)
β-Laktamase-Inhibitor
Teicoplanin
Glykopeptid-Antibiotika
Tetracyclin
Tetracycline
Tobramycin
Aminoglykoside
Vancomycin
Glykopeptid-Antibiotika
Fluorouracil (5-FU)
Themengebiet(e)
Zytostatika
Gruppe
Antimetaboliten
Wirkmechanismus
Mehrere Wirkmechanismen:
1. Hemmung der Thymidylat-Synthase durch FdUMP (gesteigert durch Folinsäure)
⇒ Hemmung der Synthese von Thymidinnucleotiden
⇒ Störung der DNA-Replikation
2. Hemmung der RNA- und DNA-Synthese durch FUTP bzw. FdUTP
Pharmakokinetik
Parenterale Applikation
Gut liquorgängig
Wirkverstärkung durch vorherige Folinsäuregabe
Elimination durch Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)
Indikation
Colorektales CA
Mamma-CA
Pankreas-CA
Maligne Hautveränderungen (dann topisch appliziert)
Nebenwirkungen
Hand-Fuß-Syndrom (Erytheme an Hand- und Fußinnenflächen, bis zur Hautablösung)
Knochenmarksdepression (Störungen der Blutzellbildung)
Mucositis
Hepatotoxizität
Kontraindikationen
Besonderheiten
Gestörte Elimination bei Patienten mit Mutationen der Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) => Nebenwirkungen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
|
Institut für Pharmakologie und Toxikologie