TUM300
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Antibiotika
Amoxicillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Aminopenicilline
Azithromycin
Makrolide
Cefaclor
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefazolin
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 1
Cefepim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 4
Cefotaxim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3a
Ceftazidim
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporine der Gruppe 3b
Ceftobiprol
Beta-Lactam-Antibiotika, Parenteral-Cephalosporin der Gruppe 5
Ceftriaxon
Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporine der Gruppe 3
Cefuroxim, -axetil
Beta-Lactam-Antibiotika, Oral-Cephalosporine der Gruppe 2
Ciprofloxacin
Fluorchinolone der 2. Generation
Clarithromycin
Makrolide
Clavulansäure (in Kombination mit Amoxicillin)
Beta-Lactamase-Inhibitoren
Clindamycin
Lincosamide
Cotrimoxazol (Trimethoprim + Sulfamethoxazol)
Hemmstoffe der Folsäuresynthese
Daptomycin
Lipopeptid-Antibiotika
Doxycyclin
Tetracycline
Flucloxacillin
Beta-Lactam-Antibiotika, Penicilline
Fosfomycin(-trometamol)
Epoxyd-Antibiotika
Gentamicin
Aminoglykoside
Levofloxacin
Fluorchinolone der 3. Generation
Meropenem
Beta-Lactam-Antibiotika, Carbapeneme
Metronidazol
Nitroimidazole
Moxifloxacin
Fluorchinolone der 4. Generation.
Nitrofurantoin
Penicillin G, Benzathin-Penicillin G
Beta-Lactam-Antibiotika
Penicillin V
Beta-Lactam-Antibiotika
Piperacillin (+ Tazobactam)
Beta-Lactam-Antibiotika, Acylaminopenicilline
Pivmecillinam
Beta-Lactam-Antibiotika, Amidinopenicillin
Rifampicin (RMP)
Antibiotika / Antituberkulotika
Tazobactam (in Kombination mit Piperacillin)
β-Laktamase-Inhibitor
Teicoplanin
Glykopeptid-Antibiotika
Tetracyclin
Tetracycline
Tobramycin
Aminoglykoside
Vancomycin
Glykopeptid-Antibiotika
Fluconazol
Themengebiet(e)
Antimykotika
Gruppe
Azol-Antimykotika
Wirkmechanismus
Hemmung der pilzspezifischen 14α-Demethylase
⇒ Hemmung der Ergosterolsynthese
⇒ verminderte und fehlerhafte Zellmembranbildung
Breitbandantimykotikum mit fungistatischer Wirkung gegen Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze
Pharmakokinetik
Applikation: oral, i.v.
Plasmahalbwertszeit ca. 30 h
liquorgängig (Anwendung bei Kryptokokkenmeninigitis)
Indikation
Oberflächliche Mykosen (bei unwirksamer lokaler Behandlung)
Systemmykosen
zur Prophylaxe bei immunsupprimierten Patienten
Nebenwirkungen
Bei parenteraler Gabe:
Gastrointestinale Beschwerden
Leberfunktionsstörungen
QT-Verlängerung
Exanthem
Kontraindikationen
Kombination mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.
Besonderheiten
CAVE: Bei hoher Dosis Störung des CYP-vermittelten Abbaus zahlreicher Arzneimittel
unwirksam bei Aspergillosen
Handelsname
Generika
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie