TUM300
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Blutgerinnung
Acetylsalicylsäure
Nicht-Opioide (Thrombozytenaggregationshemmer / NSAR)
Alteplase
Fibrinolytikum
Andexanet alfa
Antidot zu Faktor Xa-Inhibitoren
Clopidogrel
Thrombozytenaggregationshemmer / ADP-Rezeptorantagonist
Dabigatran
Thrombin-Inhibitor
Enoxaparin
Niedermolekulares Heparin
Fondaparinux
Heparin-Analogon
Heparin, unfraktioniert
Heparine
Idarucizumab
Anti-Antikoagulans
Phenprocoumon
Cumarin
Prasugrel
Thrombozytenaggregationshemmer / ADP-Rezeptoranatagonist
Protamin
Antidote
Rivaroxaban
Faktor Xa-Inhibitor
Moxifloxacin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Fluorchinolone der 4. Generation.
Wirkmechanismus
Hemmmung der Topoisomerase II (Gyrase)
⇒ DNA-Strangbrüche
⇒ Hemmung der bakteriellen Replikation
Bakterizide Wirkung.
Breites Wirkspektrum:
Grampositive
Gramnegative
Atypische Erreger (u.a. Chlamydien, Mykoplasmen)
Anaerobier
Pharmakokinetik
Elimination biliär und renal, jeweils zu wesentlichen Anteilen als inaktive Metaboliten.
Indikation
Ambulant erworbene Pneumonie
Schwere nosokomiale Infektionen (Kombinationstherapie mit anderen Antibiotika)
Nebenwirkungen
Gastrointestinale Störungen
ZNS-Störungen (u.a. bis zu peripherer Neuropathie oder Krampfanfällen)
QT-Zeit-Verlängerung
Selten, aber typisch: Tendopathien
Kontraindikationen
Kardiale Vorerkrankungen (u.a. Herzinsuffizienz, Arrhythmien)
ZNS-Erkrankungen (u.a. Epilepsie)
Besonderheiten
Renal wird nur wenig aktiver Wirkstoff ausgeschieden, daher ist Moxifloxacin nicht zur Therapie von Harnwegsinfekten geeignet.
Die Anwendung von Fluorchinolonen wurde aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen (u.a. Aortenaneurysmen) eingeschränkt.
Konzentrationsabhängige Bakterizidie, „Einmal-täglich-Antibiotikum“
Handelsname
Avalon ®, Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie