TUM300
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Geschlechtshormone
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Anastrozol
Aromatase-Hemmer
Clomifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Cyproteronacetat
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Estriol, Estradiol (-ester)
Estrogene
Ethinyl-Estradiol (in Kombination)
Estrogene, Kontrazeptiva
Finasterid
5α-Reduktase-Hemmer
Flutamid
Antiandrogene
Levonorgestrel
Kontrazeptiva, Gestagene
Mifepriston
Antigestagene
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Testosteron(ester)
Androgene
Cyproteronacetat
Themengebiet(e)
Geschlechtshormone
Gruppe
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Wirkmechanismus
kompetitiver Antagonist am Androgenrezeptor ⇒ Wachstumshemmung hormonsensitiver Tumore
Agonist am Progesteronrezeptor ⇒ durch negative Rückkopplung verminderte Ausschüttung von GnRH, LH ⇒ verminderte Estrogen-/Gestagenbildung und -wirkung
Pharmakokinetik
hepatische Metabolisierung
Indikation
Bei Männern:
Prostatakarzinom
medikamentöse Kastration / Hypersexualität
Bei Frauen:
Androgenisierungserscheinungen, Akne
Hormontherapie (in Kombination mit Estrogen)
Nebenwirkungen
Sexuelle Dysfunktionen
Mammahypertrophie/ Gynäkomastie
Leberschäden
Depressionen
GI-Störungen
Kontraindikationen
Lebererkrankungen
Konsumierende (u.a. Kachexie) und maligne Erkrankungen (außer Prostatakarzinom)
thromboembolische Erkrankungen
Schwangerschaft
Besonderheiten
Cave: erhöhtes Meningeomrisiko (Rote-Hand-Brief 2020)
Handelsname
Androcur ®
Literatur
Betapharm u.a.: Anwendungsbeschränkungen von Cyproteronacetat aufgrund des Risikos für Meningeome Rote-Hand-Brief vom 16. Apr. 2020 (
https://www.akdae.de/fileadmin/user_upload/akdae/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2020/20200416.pdf
)
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie