TUM300
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Geschlechtshormone
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Anastrozol
Aromatase-Hemmer
Clomifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Cyproteronacetat
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Estriol, Estradiol (-ester)
Estrogene
Ethinyl-Estradiol (in Kombination)
Estrogene, Kontrazeptiva
Finasterid
5α-Reduktase-Hemmer
Flutamid
Antiandrogene
Levonorgestrel
Kontrazeptiva, Gestagene
Mifepriston
Antigestagene
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Testosteron(ester)
Androgene
Finasterid
Themengebiet(e)
Geschlechtshormone
Gruppe
5α-Reduktase-Hemmer
Wirkmechanismus
kompetitive Inhibition der 5α-Reduktase
⇒ Hemmung der Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron
Wirkung: antiandrogen
Indikation
benigne Prostatahyperplasie
Nebenwirkungen
sexuelle Störungen (u.a. Libidoverlust, Impotenz)
Depressionen, Suizidalität
Kontraindikationen
Frauen im gebärfähigen Alter
Kinder und Jugendliche < 14 a
Leberinsuffizienz
Besonderheiten
Schwangere müssen jeden Kontakt zu Finasterid vermeiden, da es zu Fehlbildungen führt.
Senkung des PSA-Werts ⇒ verminderte Aussagekraft.
Die Anwendung und Wirksamkeit bei androgenetischer Alopezie ist umstritten.
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie