TUM300
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Antiasthmatika / COPD-Therapeutika
Budesonid
Fluticason
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Ipratropiumbromid
Parasympatholytika
Mepolizumab
Interleukin 5 (IL-5) Inhibitor
Montelukast
Leukotrien-Rezeptorantagonist
Omalizumab
Anti-IgE-Antikörper
Prednisolon
Roflumilast
PDE-Inhibitoren
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Theophyllin
Bronchospasmolytikum
Tiotropiumbromid
Parasympatholytika
Aciclovir
Themengebiet(e)
Virostatika
Gruppe
Antimetabolit
Wirkmechanismus
Einbau als Nukleosidanalogon in die virale DNA
=> Hemmung der DNA-Replikation durch Kettenabbruch.
Wirkung: Hemmung der Virusreplikation.
Pharmakokinetik
Prodrug: Aktivierung durch virale Thymidinkinase in infizierten Zellen
⇒ hohe Virusspezifität
geringe orale Bioverfügbarkeit
renale Elimination
Indikation
Herpes simplex und Herpes genitalis (HHV-1 und HHV-2) Infektion
Varizella zoster (VZV) Infektion (Windpocken, Gürtelrose)
Nebenwirkungen
Nephrotoxizität: Auskristallisation von Aciclovir in den Nierentubuli (⇒ auf ausreichende Hydratation des Patienten achten)
GI-Trakt Störungen
Besonderheiten
Einziger parenteral anwendbarer Wirkstoff bei HSV-/VZV- Infektionen
Virostatische Wirkung nur während der Virusreplikation
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie