TUM300
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Antiasthmatika / COPD-Therapeutika
Budesonid
Fluticason
Formoterol
β2-Sympathomimetika
Ipratropiumbromid
Parasympatholytika
Mepolizumab
Interleukin 5 (IL-5) Inhibitor
Montelukast
Leukotrien-Rezeptorantagonist
Omalizumab
Anti-IgE-Antikörper
Prednisolon
Roflumilast
PDE-Inhibitoren
Salbutamol
β2-Sympathomimetika
Theophyllin
Bronchospasmolytikum
Tiotropiumbromid
Parasympatholytika
Loperamid
Themengebiet(e)
Magen/Darm
Gruppe
Antidiarrhoika
Wirkmechanismus
Agonist an µ-Opioid-Rezeptoren (u.a. peripher im Dickdarm)
⇒ Hemmung der Freisetzung von Acetylcholin und Prostaglandinen
⇒ Darmperistaltik ↓, Passagezeit ↑, Sphinktertonus ↑
⇒ vermehrte Rückresorption von Wasser und Elektrolyten aus dem Darmlumen
Pharmakokinetik
Nicht ZNS-gängig (Substrat des P-Glykoproteins)
Hoher First-pass-Metabolismus
Indikation
Symptomatisch wirksam bei unkomplizierter Reisediarrhö
Nebenwirkungen
GI-Beschwerden (Obstipation, Erbrechen etc.)
Kontraindikationen
Ileus, Obstipation
Kinder unter 2 Jahren (Blut-Hirn-Schranke ist noch nicht voll ausgebildet)
Besonderheiten
Andere Substrate des P-Glykoproteins (z.B. Verapamil, Clarithromycin) erhöhen das Missbrauchspotenzial von Loperamid, indem sie dessen ZNS-Gängigkeit erhöhen (durch Konkurrenz um den Transporter)
Handelsname
Imodium ®, Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie