TUM300
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Suchtmittel / Gifte
Botulinum-Neurotoxin
Muskelrelaxantien
Cathinone
Amphetamine (Indirekte Sympathomimetika)
Cocain
indirekte Sympathomimetika
Ethanol
Alkohole
Gammahydroxybutyrat (GHB)
Neurotransmitter
Heroin
Opioide
MDMA (3,4-Methylendioxy-N-methylamphetamin)
Amphetamine
Methamphetamin
Amphetamine (Indirekte Sympathomimetika)
Nikotin
Alkaloide
Tetrahydrocannabinol (Delta-9-THC)
Cannabinoide
Candesartan (-cilexetil)
Themengebiet(e)
RAA-System / Calciumkanalblocker
Gruppe
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Wirkmechanismus
Selektiver Antagonismus am AT1-Rezeptor
⇒ Vasodilatation
⇒ verminderte Aldosteronsekretion
Pharmakokinetik
Wirkung: Blutdrucksenkung, Kardioprotektion, Nephroprotektion
Prodrug: wird im Dünndarm durch Esterasen aktiviert
HWZ 9-10 h, Gabe 1 x täglich
hepatische Metabolisierung, Ausscheidung überwiegend biliär
Indikation
Verordnung meist bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern
Arterielle Hypertonie
Chronische Herzinsuffizienz
Nebenwirkungen
Hyperkaliämie (Aldosteronsekretion vermindert)
Hypotonie
Husten (seltener als bei ACE-Hemmern)
Selten: Angioödem
Kontraindikationen
Nierenarterienstenose beidseits oder Einzelniere
schwere Leberinsuffizienz
Schwangerschaft (teratogen im 2./3. Trimenon)
Besonderheiten
Handelsname
Atacand® und Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie