TUM300
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Antidote und Substanzen zur Entgiftung
Andexanet alfa
Antidot zu Faktor Xa-Inhibitoren
Atropin
Parasympatholytika
Carbo medicinalis (Aktivkohle)
Dantrolen
Muskelrelaxanzien
Dimethylaminophenol (4-DMAP)
Antidot gegen Cyanid-Vergiftung
Flumazenil
Antidot gegen Benzodiazepine
Fomepizol
Antidote
Hydroxocobalamin
Antidot bei Rauchgas-Cyanosen
Idarucizumab
Anti-Antikoagulans
N-Acetylcystein
Antidote
Naloxon
Opioidantagonist
Neostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Obidoxim
Antidote
Physostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Protamin
Antidote
Silibinin
Antidot bei Knollenblätterpilzvergiftung
L-Dopa (= Levodopa)
Themengebiet(e)
Parkinson
Gruppe
Dopaminvorstufe
Wirkmechanismus
Dopamin selbst ist nicht ZNS-gängig, die Vorstufe Dopa hingegen schon
⇒ im ZNS wird es zum wirksamen Dopamin decarboxyliert
⇒ agonistische Wirkung v.a. an postsynaptischen D2-Rezeptoren im Striatum
Pharmakokinetik
Aktivierung zu Dopamin durch Decarboxylasen
Indikation
Morbus Parkinson
Restless-Legs-Syndrom
Nebenwirkungen
vegetativ (u.a. durch periphere Decarboxylierung zu Dopamin):
GIT-Störungen
Hypotension
zentral:
Erregungszustände, u.a. Schlafstörungen, Verwirrtheit, Schwindel
Dyskinesien, Wirkungsfluktuationen (On-Off-Phänomene)
Kontraindikationen
schwere Leber- und Niereninsuffizienz
Melanom, Phäochromozytom
Engwinkelglaukom
Rhabdomyolyse
Kombination mit MAO-Hemmer
Besonderheiten
Zur Vermeidung peripherer Nebenwirkungen wird L-Dopa mit Decarboxylasehmmern (Benserazid und Carbidopa) kombiniert; diese sind nicht ZNS-gängig.
L-Dopa einschleichend und so niedrig wie möglich dosieren.
Bei Langzeitgabe kommt es zum Nachlassen der Wirkung (End-of-Dose-Phänomen).
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie