TUM300
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Immunmodulatoren
Alemtuzumab
Multiple Sklerose Mittel
Azathioprin
Antimetaboliten
Basiliximab
CD25-Inhibitoren
Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren
Dimethylfumarat = Fumarsäuredimethylester
Multiple Sklerose Mittel
Everolimus
mTOR-Inhibitoren
Filgrastim
Wachstumsfaktoren
Fingolimod
Multiple Sklerose Mittel
Glatirameracetat
Multiple Sklerose Mittel
Interferon-beta
Multiple Sklerose Mittel
Mycophenolat-mofetil
IMPD-Inhibitoren
Tacrolimus
Calcineurin-Inhibitoren
Aciclovir
Themengebiet(e)
Virostatika
Gruppe
Antimetabolit
Wirkmechanismus
Einbau als Nukleosidanalogon in die virale DNA
=> Hemmung der DNA-Replikation durch Kettenabbruch.
Wirkung: Hemmung der Virusreplikation.
Pharmakokinetik
Prodrug: Aktivierung durch virale Thymidinkinase in infizierten Zellen
⇒ hohe Virusspezifität
geringe orale Bioverfügbarkeit
renale Elimination
Indikation
Herpes simplex und Herpes genitalis (HHV-1 und HHV-2) Infektion
Varizella zoster (VZV) Infektion (Windpocken, Gürtelrose)
Nebenwirkungen
Nephrotoxizität: Auskristallisation von Aciclovir in den Nierentubuli (⇒ auf ausreichende Hydratation des Patienten achten)
GI-Trakt Störungen
Besonderheiten
Einziger parenteral anwendbarer Wirkstoff bei HSV-/VZV- Infektionen
Virostatische Wirkung nur während der Virusreplikation
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie