TUM300
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Immunmodulatoren
Alemtuzumab
Multiple Sklerose Mittel
Azathioprin
Antimetaboliten
Basiliximab
CD25-Inhibitoren
Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren
Dimethylfumarat = Fumarsäuredimethylester
Multiple Sklerose Mittel
Everolimus
mTOR-Inhibitoren
Filgrastim
Wachstumsfaktoren
Fingolimod
Multiple Sklerose Mittel
Glatirameracetat
Multiple Sklerose Mittel
Interferon-beta
Multiple Sklerose Mittel
Mycophenolat-mofetil
IMPD-Inhibitoren
Tacrolimus
Calcineurin-Inhibitoren
Urapidil
Themengebiet(e)
Sympathikus
Gruppe
α-Sympatholytika
Wirkmechanismus
Kompetitive Hemmung von peripheren α1-Rezeptoren
⇒ Vasodilatation
Agonistische Wirkung an zentralen Serotonin(5-HT1a)-Rezeptoren
⇒ Hemmung der Synthese, Speicherung und Freisetzung von Noradrenalin
Wirkung: schnelle Blutdrucksenkung mit Hemmung der sympathischen Gegenregulation
Pharmakokinetik
oral, i.v.
schneller Wirkeintritt
sehr kurze HWZ, daher sehr gut steuerbar bei i.v.-Applikation
hepatische Metabolisierung
überwiegend renale Elimination
plazentagängig, liquorgängig
Indikation
Hypertensive Krise
art. Hypertonie (als Kombinationstherapie)
Nebenwirkungen
Kopfschmerz, Schwindel, Übelkeit
orthostatische Hypotonie
Kontraindikationen
Schwangerschaft, Stillzeit (zur Akuttherapie bei hypertensiver Krise möglich!)
Besonderheiten
Interaktionen:
Antihypertonika: Wirkverstärkung
Cimetidin (H2-Antihistaminikum): erhöht den Urapidil-Serumspiegel
Handelsname
Ebrantil ®
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie