TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Simvastatin
Themengebiet(e)
Lipidsenker
Gruppe
HMG-CoA-Reduktasehemmer
Wirkmechanismus
kompetitive Hemmung der HMG-CoA-Reduktase
⇒ verminderte Cholesterinbiosynthese
⇒ Senkung von LDL und Triglyceriden, Anstieg von HDL
Pharmakokinetik
CYP-abhängige hepatische Metabolisierung
Indikation
Hypercholesterinämie, Hyperlipidämie
Kardiovaskuläre Prävention
Nebenwirkungen
gastrointestinale Beschwerden
Leberzellschädigung (Transaminasenanstieg)
Muskelschmerzen, Myopathie (CK-Anstieg) bis hin zu Rhabdomyolyse
Kontraindikationen
Leberschaden, Cholestase
Myopathie, Rhabdomyolyse
Besonderheiten
Keine Kombination mit starken CYP3A4-Hemmern (z.B. Clarithromycin, Azol-Antimykotika) ⇒ Gefahr von Rhabdomyolysen.
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie