TUM300
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Antidepressiva
Amitriptylin
Trizyklische Antidepressiva (TZA), nichtselektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren (NSMRI)
Citalopram
Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI)
Clomipramin
Trizyklische Antidepressiva (TZA), nichtselektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren (NSMRI)
Johanniskrautextrakt
Phytotherapeutikum
Lithium
Moodstabilizer
Mirtazapin
Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonisten, noradrenerge und spezifisch serotonerge Antidepressiva (NaSSA)
Moclobemid
MAO-Hemmer
Opipramol
Trizyklische Antidepressiva
Sertralin
Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI)
Tranylcypromin
MAO-Hemmer
Venlafaxin
Selektiver Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-Inhibitor (SSNRI)
Benserazid
Themengebiet(e)
Parkinson
Gruppe
Decarboxylasehemmer
Wirkmechanismus
Selektive Hemmung der peripheren Decarboxylierung von L-Dopa
⇒ Übertritt von mehr L-Dopa über die Blut-Hirn-Schranke
⇒ Umwandlung zu Dopamin
Pharmakokinetik
orale Einnahme
passiert Blut-Hirn-Schranke selbst nicht
Indikation
Morbus Parkinson
Nebenwirkungen
Kombinationspräparat hat weniger Nebenwirkungen als L-Dopa allein
Besonderheiten
Nur als Kombinationspräparat mit L-Dopa.
Handelsname
Madopar ®
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McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie