TUM300
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Antidepressiva
Amitriptylin
Trizyklische Antidepressiva (TZA), nichtselektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren (NSMRI)
Citalopram
Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI)
Clomipramin
Trizyklische Antidepressiva (TZA), nichtselektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren (NSMRI)
Johanniskrautextrakt
Phytotherapeutikum
Lithium
Moodstabilizer
Mirtazapin
Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonisten, noradrenerge und spezifisch serotonerge Antidepressiva (NaSSA)
Moclobemid
MAO-Hemmer
Opipramol
Trizyklische Antidepressiva
Sertralin
Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI)
Tranylcypromin
MAO-Hemmer
Venlafaxin
Selektiver Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-Inhibitor (SSNRI)
Isoniazid (INH)
Themengebiet(e)
Antituberkulotika
Gruppe
Antituberkulotikum
Wirkmechanismus
Hemmung der Mykolsäuresynthese ⇒ Störung der mykobakteriellen Zellwandsynthese
Pharmakokinetik
Prodrug: In Mykobakterien wird INH selektiv aktiviert
hepatische Metabolisierung durch Acetylierung
Indikation
Tuberkulose
Standardtherapeutikum im Rahmen der Kombinationstherapie
Als Monotherapie zur Verhinderung einer Tuberkuloseinfektion nach Kontakt (Prophylaxe) oder Chemoprävention (Therapie einer latenten Infektion)
Nebenwirkungen
neurotoxisch: u.a. periphere Neuropathie, Parästhesie, Ataxie, Krampfanfälle
hepatotoxisch (Isoniazid-Hepatitis)
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Fieber und Exanthemen
Kontraindikationen
Periphere Neuropathien, Krampfanfälle, Psychosen
Lebererkrankungen
Blutbildungsstörungen
Besonderheiten
Der aktive INH-Metabolit hemmt die Vitamin B6 Synthese (durch Adduktbildung an Pyridoxal).
Prophylaktische Gabe von Pyridoxin bei potenziellem Vit. B6 Mangel.
Handelsname
Isozid ®
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie