TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Clindamycin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Lincosamide
Wirkmechanismus
Bindung an die 50S-Einheit bakterieller Ribosomen
⇒ Blockade des ribosomalen Tunnels
⇒ Hemmung der Proteinbiosynthese
Bakteriostatische Wirkung:
Anaerobier, grampositive und atypische Erreger
Pharmakokinetik
Hohe orale Bioverfügbarkeit
Gute Knochengängigkeit
CYP-abhängig metabolisiert (v.a. CYP3A4)
Indikation
Infektionen der Knochen, Gelenke und Weichteile, insbesondere durch Anaerobier
Hautinfektionen (u.a. Erysipel, Furunkulose, Spritzenabszesse)
Nebenwirkungen
Gastrointestinale Störungen
Ösophagitis, Stomatitis
Hautreaktionen
Pseudomembranöse Colitis
Hämatologische Störungen bis hin zur Agranulozytose
Kontraindikationen
Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED)
Besonderheiten
Kreuzallergien und Kreuzresistenzen mit Makroliden
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie