TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Fomepizol
Themengebiet(e)
Antidote und Substanzen zur Entgiftung
Gruppe
Antidote
Wirkmechanismus
kompetitiver Inhibitor der Alkoholdehydrogenase
=> Plasmahalbwertszeit von Ethylenglycol verlängert sich von vier auf zehn bis 16 Stunden - renale Ausscheidung in unveränderter Form (osmotisch induzierte Polyurie)
Pharmakokinetik
Metabolisierung in der Leber, renale Ausscheidung
Indikation
Ethylenglykolvergiftung (off-label: Methanolvergiftung)
Nebenwirkungen
Benommenheit, Kopfschmerzen, Übelkeit
Kontraindikationen
gleichzeitige Gabe von Ethanol (Fomepizol verlängert dessen Eliminationshalbwertszeit)
Besonderheiten
Nur i.v., dialysierbar
Nicht bei Ethanolvergiftung
Handelsname
Fomepizole ®
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie