TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Thiamazol
Themengebiet(e)
Schilddrüse
Gruppe
Thyreostatika
Wirkmechanismus
Kompetitive Hemmung der thyreoidalen Peroxidase (TPO)
⇒ Hemmung der Iodisation von Tyrosin
Wirkung: verminderte Bildung der Schilddrüsenhormone T3 und T4
Pharmakokinetik
plazentagängig
Indikation
Hyperthyreose, Morbus Basedow
thyreotoxische Krise
Nebenwirkungen
allergische Reaktionen (z.B. Urtikaria, Pruritus)
gastrointestinale Nebenwirkungen (z.B. Diarrhö, Erbrechen)
Knochenmarksdepression bis Agranulozytose
Kontraindikationen
Cholestase
toxisches Schilddrüsenadenom
Besonderheiten
zeitversetzter Wirkeintritt (6-8 Tage): die Inkretion der bereits synthetisierten Hormonen (T3, T4) wird nicht gehemmt
Interaktionen: Iod, iodhaltige Pharmaka (z.B. Amiodaron), Röntgenkontrastmittel: verminderte thyreostatische Effekte
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie