TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Teicoplanin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Glykopeptid-Antibiotika
Wirkmechanismus
Komplexbildung mit bakterieller D-Alanyl-D-Alanin-Gruppe
⇒ Blockade der Quervernetzung der Zellwand
⇒ Zellwanddefekte, osmotisch bedingter Zelluntergang
Bakterizide Wirkung.
Ausschließlich gegen grampositive Erreger wirksam.
Pharmakokinetik
Applikation i.v.
Renale Elimination
Sonderfall: orale Gabe zur Lokaltherapie schwerer Infektionen im Darm
Indikation
Schwere Infektionen mit gram-positiven Erregern, u.a.:
MRSA
Clostridien, Enterokokken (v.a. im Darm)
Nebenwirkungen
Red-Man-Syndrom
Störung der Nierenfunktion, Nierenschäden
Hörschäden
Kontraindikationen
Niereninsuffizienz
Besonderheiten
Interaktionen u.a. mit Aminoglykosiden (additiv oto- und nephrotoxisch)
Nierenschäden treten mit Teicoplanin weniger häufig auf als mit Vancomycin.
Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) sind z.T. kreuzresistent gegen Teicoplanin.
Handelsname
Generika
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie