TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Moxifloxacin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Fluorchinolone der 4. Generation.
Wirkmechanismus
Hemmmung der Topoisomerase II (Gyrase)
⇒ DNA-Strangbrüche
⇒ Hemmung der bakteriellen Replikation
Bakterizide Wirkung.
Breites Wirkspektrum:
Grampositive
Gramnegative
Atypische Erreger (u.a. Chlamydien, Mykoplasmen)
Anaerobier
Pharmakokinetik
Elimination biliär und renal, jeweils zu wesentlichen Anteilen als inaktive Metaboliten.
Indikation
Ambulant erworbene Pneumonie
Schwere nosokomiale Infektionen (Kombinationstherapie mit anderen Antibiotika)
Nebenwirkungen
Gastrointestinale Störungen
ZNS-Störungen (u.a. bis zu peripherer Neuropathie oder Krampfanfällen)
QT-Zeit-Verlängerung
Selten, aber typisch: Tendopathien
Kontraindikationen
Kardiale Vorerkrankungen (u.a. Herzinsuffizienz, Arrhythmien)
ZNS-Erkrankungen (u.a. Epilepsie)
Besonderheiten
Renal wird nur wenig aktiver Wirkstoff ausgeschieden, daher ist Moxifloxacin nicht zur Therapie von Harnwegsinfekten geeignet.
Die Anwendung von Fluorchinolonen wurde aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen (u.a. Aortenaneurysmen) eingeschränkt.
Konzentrationsabhängige Bakterizidie, „Einmal-täglich-Antibiotikum“
Handelsname
Avalon ®, Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie