TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Fluorouracil (5-FU)
Themengebiet(e)
Zytostatika
Gruppe
Antimetaboliten
Wirkmechanismus
Mehrere Wirkmechanismen:
1. Hemmung der Thymidylat-Synthase durch FdUMP (gesteigert durch Folinsäure)
⇒ Hemmung der Synthese von Thymidinnucleotiden
⇒ Störung der DNA-Replikation
2. Hemmung der RNA- und DNA-Synthese durch FUTP bzw. FdUTP
Pharmakokinetik
Parenterale Applikation
Gut liquorgängig
Wirkverstärkung durch vorherige Folinsäuregabe
Elimination durch Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)
Indikation
Colorektales CA
Mamma-CA
Pankreas-CA
Maligne Hautveränderungen (dann topisch appliziert)
Nebenwirkungen
Hand-Fuß-Syndrom (Erytheme an Hand- und Fußinnenflächen, bis zur Hautablösung)
Knochenmarksdepression (Störungen der Blutzellbildung)
Mucositis
Hepatotoxizität
Kontraindikationen
Besonderheiten
Gestörte Elimination bei Patienten mit Mutationen der Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) => Nebenwirkungen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie