TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Fluconazol
Themengebiet(e)
Antimykotika
Gruppe
Azol-Antimykotika
Wirkmechanismus
Hemmung der pilzspezifischen 14α-Demethylase
⇒ Hemmung der Ergosterolsynthese
⇒ verminderte und fehlerhafte Zellmembranbildung
Breitbandantimykotikum mit fungistatischer Wirkung gegen Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze
Pharmakokinetik
Applikation: oral, i.v.
Plasmahalbwertszeit ca. 30 h
liquorgängig (Anwendung bei Kryptokokkenmeninigitis)
Indikation
Oberflächliche Mykosen (bei unwirksamer lokaler Behandlung)
Systemmykosen
zur Prophylaxe bei immunsupprimierten Patienten
Nebenwirkungen
Bei parenteraler Gabe:
Gastrointestinale Beschwerden
Leberfunktionsstörungen
QT-Verlängerung
Exanthem
Kontraindikationen
Kombination mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.
Besonderheiten
CAVE: Bei hoher Dosis Störung des CYP-vermittelten Abbaus zahlreicher Arzneimittel
unwirksam bei Aspergillosen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie