TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Dabigatran
Themengebiet(e)
Blutgerinnung
Gruppe
Thrombin-Inhibitor
Wirkmechanismus
Selektive reversible Hemmung von Thrombin
⇒ Fibrinogen kann nicht zu Fibrin umgewandelt werden
Wirkung: Antikoagulation
Pharmakokinetik
orale Applikation
Prodrug: wird in der Leber in aktiven Metaboliten umgewandelt
renale Elimination
Indikation
Thromboembolieprophylaxe nach Hüft-/Knie-TEP
Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie
Nebenwirkungen
Blutungen
Anämie
Kontraindikationen
akute Blutungen
schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz
Schwangerschaft und Stillzeit
Künstliche Herzklappe; cave: Zunahme von Schlaganfällen, Herzinfarkten und Blutungen
Besonderheiten
Substrat von P-Glykoprotein Interaktion mit P-Gp-Induktoren (Rifampicin, Johanniskraut) und P-Gp-Inhibitoren (Amiodaron, Verapamil, Clarithromycin)
Antidot seit 2016 verfügbar: Idarucizumab
Handelsname
Pradaxa ®
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie