TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Cyproteronacetat
Themengebiet(e)
Geschlechtshormone
Gruppe
Zytostatische Antiandrogene, Gestagene
Wirkmechanismus
kompetitiver Antagonist am Androgenrezeptor ⇒ Wachstumshemmung hormonsensitiver Tumore
Agonist am Progesteronrezeptor ⇒ durch negative Rückkopplung verminderte Ausschüttung von GnRH, LH ⇒ verminderte Estrogen-/Gestagenbildung und -wirkung
Pharmakokinetik
hepatische Metabolisierung
Indikation
Bei Männern:
Prostatakarzinom
medikamentöse Kastration / Hypersexualität
Bei Frauen:
Androgenisierungserscheinungen, Akne
Hormontherapie (in Kombination mit Estrogen)
Nebenwirkungen
Sexuelle Dysfunktionen
Mammahypertrophie/ Gynäkomastie
Leberschäden
Depressionen
GI-Störungen
Kontraindikationen
Lebererkrankungen
Konsumierende (u.a. Kachexie) und maligne Erkrankungen (außer Prostatakarzinom)
thromboembolische Erkrankungen
Schwangerschaft
Besonderheiten
Cave: erhöhtes Meningeomrisiko (Rote-Hand-Brief 2020)
Handelsname
Androcur ®
Literatur
Betapharm u.a.: Anwendungsbeschränkungen von Cyproteronacetat aufgrund des Risikos für Meningeome Rote-Hand-Brief vom 16. Apr. 2020 (
https://www.akdae.de/fileadmin/user_upload/akdae/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2020/20200416.pdf
)
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie