TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Teicoplanin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Glykopeptid-Antibiotika
Wirkmechanismus
Komplexbildung mit bakterieller D-Alanyl-D-Alanin-Gruppe
⇒ Blockade der Quervernetzung der Zellwand
⇒ Zellwanddefekte, osmotisch bedingter Zelluntergang
Bakterizide Wirkung.
Ausschließlich gegen grampositive Erreger wirksam.
Pharmakokinetik
Applikation i.v.
Renale Elimination
Sonderfall: orale Gabe zur Lokaltherapie schwerer Infektionen im Darm
Indikation
Schwere Infektionen mit gram-positiven Erregern, u.a.:
MRSA
Clostridien, Enterokokken (v.a. im Darm)
Nebenwirkungen
Red-Man-Syndrom
Störung der Nierenfunktion, Nierenschäden
Hörschäden
Kontraindikationen
Niereninsuffizienz
Besonderheiten
Interaktionen u.a. mit Aminoglykosiden (additiv oto- und nephrotoxisch)
Nierenschäden treten mit Teicoplanin weniger häufig auf als mit Vancomycin.
Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) sind z.T. kreuzresistent gegen Teicoplanin.
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie