TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Loperamid
Themengebiet(e)
Magen/Darm
Gruppe
Antidiarrhoika
Wirkmechanismus
Agonist an µ-Opioid-Rezeptoren (u.a. peripher im Dickdarm)
⇒ Hemmung der Freisetzung von Acetylcholin und Prostaglandinen
⇒ Darmperistaltik ↓, Passagezeit ↑, Sphinktertonus ↑
⇒ vermehrte Rückresorption von Wasser und Elektrolyten aus dem Darmlumen
Pharmakokinetik
Nicht ZNS-gängig (Substrat des P-Glykoproteins)
Hoher First-pass-Metabolismus
Indikation
Symptomatisch wirksam bei unkomplizierter Reisediarrhö
Nebenwirkungen
GI-Beschwerden (Obstipation, Erbrechen etc.)
Kontraindikationen
Ileus, Obstipation
Kinder unter 2 Jahren (Blut-Hirn-Schranke ist noch nicht voll ausgebildet)
Besonderheiten
Andere Substrate des P-Glykoproteins (z.B. Verapamil, Clarithromycin) erhöhen das Missbrauchspotenzial von Loperamid, indem sie dessen ZNS-Gängigkeit erhöhen (durch Konkurrenz um den Transporter)
Handelsname
Imodium ®, Generika
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie