TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Fluconazol
Themengebiet(e)
Antimykotika
Gruppe
Azol-Antimykotika
Wirkmechanismus
Hemmung der pilzspezifischen 14α-Demethylase
⇒ Hemmung der Ergosterolsynthese
⇒ verminderte und fehlerhafte Zellmembranbildung
Breitbandantimykotikum mit fungistatischer Wirkung gegen Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze
Pharmakokinetik
Applikation: oral, i.v.
Plasmahalbwertszeit ca. 30 h
liquorgängig (Anwendung bei Kryptokokkenmeninigitis)
Indikation
Oberflächliche Mykosen (bei unwirksamer lokaler Behandlung)
Systemmykosen
zur Prophylaxe bei immunsupprimierten Patienten
Nebenwirkungen
Bei parenteraler Gabe:
Gastrointestinale Beschwerden
Leberfunktionsstörungen
QT-Verlängerung
Exanthem
Kontraindikationen
Kombination mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.
Besonderheiten
CAVE: Bei hoher Dosis Störung des CYP-vermittelten Abbaus zahlreicher Arzneimittel
unwirksam bei Aspergillosen
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie