TUM300
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Parkinson
Amantadin
NMDA-Rezeptorblocker (als Antiparkinsonikum) M2-Rezeptorblocker (als Virustatikum)
Benserazid
Decarboxylasehemmer
Biperiden
Parasympatholytika / Anticholinergika
Carbidopa
Decarboxylasehemmer
Entacapon
COMT-Hemmer
L-Dopa (= Levodopa)
Dopaminvorstufe
Pramipexol
Dopamin-Agonist
Rasagilin
MAO-B-Hemmer
Dabigatran
Themengebiet(e)
Blutgerinnung
Gruppe
Thrombin-Inhibitor
Wirkmechanismus
Selektive reversible Hemmung von Thrombin
⇒ Fibrinogen kann nicht zu Fibrin umgewandelt werden
Wirkung: Antikoagulation
Pharmakokinetik
orale Applikation
Prodrug: wird in der Leber in aktiven Metaboliten umgewandelt
renale Elimination
Indikation
Thromboembolieprophylaxe nach Hüft-/Knie-TEP
Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie
Nebenwirkungen
Blutungen
Anämie
Kontraindikationen
akute Blutungen
schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz
Schwangerschaft und Stillzeit
Künstliche Herzklappe; cave: Zunahme von Schlaganfällen, Herzinfarkten und Blutungen
Besonderheiten
Substrat von P-Glykoprotein Interaktion mit P-Gp-Induktoren (Rifampicin, Johanniskraut) und P-Gp-Inhibitoren (Amiodaron, Verapamil, Clarithromycin)
Antidot seit 2016 verfügbar: Idarucizumab
Handelsname
Pradaxa ®
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie