TUM300
◀
◀
Parasympathikus
Atropin
Parasympatholytika
Biperiden
Parasympatholytika / Anticholinergika
Butylscopolamin (-bromid)
Parasympatholytika / Spasmolytika
Ipratropiumbromid
Parasympatholytika
Neostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Physostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Pilocarpin
direkte Parasympathomimetika
Pyridostigmin
indirekte Parasympathomimetika
Scopolamin
Parasympatholytikum
Tiotropiumbromid
Parasympatholytika
Loperamid
Themengebiet(e)
Magen/Darm
Gruppe
Antidiarrhoika
Wirkmechanismus
Agonist an µ-Opioid-Rezeptoren (u.a. peripher im Dickdarm)
⇒ Hemmung der Freisetzung von Acetylcholin und Prostaglandinen
⇒ Darmperistaltik ↓, Passagezeit ↑, Sphinktertonus ↑
⇒ vermehrte Rückresorption von Wasser und Elektrolyten aus dem Darmlumen
Pharmakokinetik
Nicht ZNS-gängig (Substrat des P-Glykoproteins)
Hoher First-pass-Metabolismus
Indikation
Symptomatisch wirksam bei unkomplizierter Reisediarrhö
Nebenwirkungen
GI-Beschwerden (Obstipation, Erbrechen etc.)
Kontraindikationen
Ileus, Obstipation
Kinder unter 2 Jahren (Blut-Hirn-Schranke ist noch nicht voll ausgebildet)
Besonderheiten
Andere Substrate des P-Glykoproteins (z.B. Verapamil, Clarithromycin) erhöhen das Missbrauchspotenzial von Loperamid, indem sie dessen ZNS-Gängigkeit erhöhen (durch Konkurrenz um den Transporter)
Handelsname
Imodium ®, Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
|
Institut für Pharmakologie und Toxikologie